MG 概要
重症筋無力症 (MG:Myasthenia Gravis)は、末梢神経と筋肉の接合部において、脳の命令によって神経側から遊離されるアセチルコリンの筋肉側の受け皿であるアセチルコリン受容体を攻撃する抗体による自己免疫疾患です。
男女比は1:2で女性に多く発症します。 日本では厚生労働省により特定疾患に指定されている。
症状
全身の筋力が低下し、すぐに疲労感が出てしまいます。特に眼瞼が垂れ下がり、複視などの眼の症状を起こします。 症状が強くなると嚥下や発語が困難となり、さらに悪化した場合は呼吸ができなくなる場合もあります。
- 眼筋型
眼の症状だけに留まります。 - 全身型
全身に症状が起こります。
合併症
多くは、重症筋無力症と同じように自己免疫疾患です。
胸腺腫、胸腺肥大
バセドウ病 (甲状腺機能亢進症)、橋本病 (甲状腺機能低下症)
シェーグレン症候群(涙や唾が出なくなる)
全身性エリテマトーデス(SLE)
関節リウマチ、天疱瘡、多発性硬化症(特にに視神経脊髄型)
その他の膠原病など
薬
- プレドニゾロン錠(一般名:プレドニゾロン)
- プレドニン錠(一般名:プレドニゾロン)
- サンディミュンカプセル、ネオーラルカプセル(一般名:シクロスポリン)
治療法
対症療法
経口薬のコリンエステラーゼ阻害薬が使用されます。筋力の改善に速効性があります。
- 血液浄化療法
血液にある抗アセチルコリン受容体抗体を取り除きます。速効性がありますが、効果がみられるのは数週間と短く、他の治療法と組み合わせて使用する必要があります。
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