ラブリズマブ（遺伝子組換え） 
抗補体（C5）モノクローナル抗体製剤
- ユルトミリス点滴静注 （製薬会社：アレクシオンファーマ合同会社）
用法・用量
通常、成人には、ラブリズマブ（遺伝子組換え）として、患者の体重を考慮し、1回2,400～3,000mgを開始用量とし、初回投与2週後に1回3,000～3,600mg、以降8週ごとに1回3,000～3,600mgを点滴静注する。
生活上の注意
副作用
主な副作用は頭痛、悪心、発熱、上気道感染、疲労
重大な副作用
その他の副作用
| 副作用 | 10％以上 | 1～10％未満 | 1％未満 | 頻度不明 |
| 生殖系及び乳房 | - | - | - | - |
| 神経系 | 頭痛 | 浮動性めまい | - | - |
| 消化器 | - | 悪心 | 消化不良、嘔吐、下痢 | 腹痛 |
| 皮膚・皮下組織系 | - | そう痒症、発疹 | - | - |
| 筋骨格系及び結合組織障害 | - | 四肢痛、関節痛、筋痙縮、筋肉痛 | 背部痛 | - |
| 全身 | - | 発熱、疲労、インフルエンザ様疾患 | 悪寒 | 無力症 |
| 感染症 | - | 上気道感染 | 上咽頭炎 | - |
| 傷害、中毒および処置合併症 | - | 注入に伴う反応 | - | - |
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Last-modified: 2019-07-18 (Thu) 15:09:21 (JST) (96d) by kondo
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