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  • イムラン錠[2] (1270d) [ アザチオプリン　（Azathioprine） ]
    ...らわし、リウマチ性疾患の炎症症状を抑えます。通常、全身性血管炎（顕微鏡的多発血管炎、ヴェゲナ肉芽腫症、結節性多発動脈炎、Churg-Strauss症候群、大動脈炎症候群など）、全身性エリテマトーデス、多発性筋炎・皮膚筋炎、強皮症、混合性結合組織病、難治性リウマチ性疾患の治療に用いられます。 移植 核酸合成を阻害することにより免疫抑制作用をあらわします。臓器移植後の拒絶反応を抑えることによって、移植した臓器の生着を促し、移植した臓器の機能を発現しやすくします。通常、臓器移植（腎移植、肝移植、心移...
  • エンドキサン錠[3] (754d) [ シクロホスファミド水和物　（Cyclophosphamide hydrate） ]
    ...性ALアミロイドーシス 治療抵抗性の下記リウマチ性疾患 全身性エリテマトーデス、全身性血管炎（顕微鏡的多発血管炎、多発血管炎性肉芽腫症、結節性多発動脈炎、好酸球性多発血管炎性肉芽腫症、高安動脈炎等）、多発性筋炎/皮膚筋炎、強皮症、混合性結合組織病、及び血管炎を伴う難治性リウマチ性疾患 ネフローゼ症候群（副腎皮質ホルモン剤による適切な治療を行っても十分な効果がみられない場合に限る。） 用法・用量 自覚的並びに他覚的症状の緩解 単独で使用する場合 通常、成人にはシクロホスファミド（無水物換算）とし...
  • 全身性強皮症[4] (4014d) [ 概要 ]
    ...ゼI抗体 (b) セントロメア抗体 1～４ の4項目中2項目以上が陽性の場合を(+)とする。 判定：(1)および(2)の両項目が(+)の場合のみ強皮症と診断してよい。 注：(2) 4．血清検査において抗RNP抗体が高値の場合には、混合性結合組織病(MCTD)も考慮される。 検査 診断や病型分類に際しては抗トポイソメラーゼI(Scl―70)抗体や抗セントロメア抗体などの自己抗体の血液検査を行います。 治療法 現在、全身性強皮症を完全によくする薬剤はありません。しかし発症から5～6年以内のびまん型...
  • 抗核抗体[5] (4704d) [ 抗核抗体 ]
    ...体の蛍光パターン 蛍光パターン代表的な病気均一型全身性エリテマトーデス辺縁型、核膜型全身性エリテマトーデス斑紋型混合性結合組織病、進行性全身性硬化症、多発性筋炎・皮膚筋炎、シェーグレン症候群核小体型進行性全身性硬化症セントロメア型クレスト症候群、原発性胆汁性肝硬変症 異常な場合に疑われる病気 膠原病（全身性エリテマトーデス、混合性結合組織病、全身性強皮症、多発性筋炎・皮膚筋炎、シェーグレン症候群）、慢性甲状腺炎（橋本病）、肝硬変など。
  • 注射用エンドキサン[6] (29d) [ シクロホスファミド水和物 ]
    ...性ALアミロイドーシス 治療抵抗性の下記リウマチ性疾患 全身性エリテマトーデス、全身性血管炎（顕微鏡的多発血管炎、多発血管炎性肉芽腫症、結節性多発動脈炎、好酸球性多発血管炎性肉芽腫症、高安動脈炎等）、多発性筋炎/皮膚筋炎、強皮症、混合性結合組織病、及び血管炎を伴う難治性リウマチ性疾患 5. 効能・効果に関連する注意 〈遺伝性疾患に対する造血幹細胞移植の前治療〉 5.1 それぞれの疾患に対する治療の現状と造血幹細胞移植を実施するリスク・ベネフィットを考慮した上で本剤を適応すること。 〈造血幹細胞...
  • 膠原病[7] (1882d) [ 概要 ]
    ...A）では3:7 といわれています。 膠原病に含まれる疾患 代表的な疾患 全身性エリテマトーデス (SLE)、関節リウマチ（RA）、強皮症（PSS）、結節性多発動脈炎（PN）、多発性筋炎・皮膚筋炎（PM/DM）、リウマチ熱（RF）、混合性結合組織病（MCTD） リウマチ熱は溶連菌感染によって起こるとされていますので、膠原病という概念からはずす傾向にあります。 その他の疾患 シェーグレン症候群、ウェゲナー肉芽腫症、大動脈炎症候群(高安病)、側頭動脈炎、過敏性血管炎、ベーチェット病、成人スティル病、...
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