CEP EPP AIP PCT HEP 概要
ポルフィリン症は、(porphyria)血球のヘモグロビンを構成するヘムという物質の合成経路に異常があり、ポルフィリンの産生物質が体内に蓄積して起こる病気です。
症状、欠損する酵素によって、先天性赤芽球性プロトポルフィリン症(CEP)、骨髄性プロトポルフィリン症(EPP)、急性間歇性ポルフィリン症(AIP)、ALAD欠損性ポルフィリン症、遺伝性コプロポルフィリン症、多様性ポルフィリン症、晩発性皮膚ポルフィリン症(PCT)、肝骨髄性ポルフィリン症(HEP)、8種類に分けられている。
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初版日時: 2009-10-19 (月) 14:14:30
最終更新: 2013-05-01 (水) 13:31:25 (JST) (4105d) by kondo
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