1: 2018-12-13 (木) 20:35:38 kondo | |||
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+ | #norelated | ||
+ | #contents | ||
+ | *アトモキセチン塩酸塩 [#dbab8c6e] | ||
+ | ''注意欠陥/多動性障害治療剤(選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害剤)'' | ||
+ | -ストラテラ内用液 (製薬会社:) | ||
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+ | **作用と効果 [#w14a2c3a] | ||
+ | 注意欠陥/多動性障害(AD/HD) | ||
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+ | **用法・用量 [#rba7832e] | ||
+ | -18歳未満の患者 | ||
+ | 通常、18歳未満の患者には、アトモキセチンとして1日0.5mg/kg(0.125mL/kg)より開始し、その後1日0.8mg/kg(0.2mL/kg)とし、さらに1日1.2mg/kg(0.3mL/kg)まで増量した後、1日1.2〜1.8mg/kg(0.3〜0.45mL/kg)で維持する。 | ||
+ | ただし、増量は1週間以上の間隔をあけて行うこととし、いずれの投与量においても1日2回に分けて経口投与する。 | ||
+ | なお、症状により適宜増減するが、1日量は1.8mg/kg(0.45mL/kg)又は120mg(30mL)のいずれか少ない量を超えないこと。 | ||
+ | |||
+ | -18歳以上の患者 | ||
+ | 通常、18歳以上の患者には、アトモキセチンとして1日40mg(10mL)より開始し、その後1日80mg(20mL)まで増量した後、1日80〜120mg(20〜30mL)で維持する。 | ||
+ | ただし、1日80mg(20mL)までの増量は1週間以上、その後の増量は2週間以上の間隔をあけて行うこととし、いずれの投与量においても1日1回又は1日2回に分けて経口投与する。 | ||
+ | なお、症状により適宜増減するが、1日量は120mg(30mL)を超えないこと。 | ||
+ | |||
+ | **生活上の注意 [#f3803482] | ||
+ | |||
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+ | **副作用 [#v4172920] | ||
+ | |||
+ | ***重大な副作用 [#x6b5b2bc] | ||
+ | - | ||
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+ | - | ||
+ | - | ||
+ | |||
+ | ***その他の副作用 [#s83cc4a7] | ||
+ | |BGCOLOR(#d3d3d3):副作用|BGCOLOR(#dcdcdc):5%以上|BGCOLOR(#dcdcdc):1~5%未満|BGCOLOR(#dcdcdc):1%未満|BGCOLOR(#dcdcdc):頻度不明| | ||
+ | |血液及びリンパ系障害||||| | ||
+ | |肝臓||||| | ||
+ | |肝胆道系||||| | ||
+ | |腎臓||||| | ||
+ | |泌尿器||||| | ||
+ | |生殖系及び乳房||||| | ||
+ | |精神系||||| | ||
+ | |神経系||||| | ||
+ | |感覚器||||| | ||
+ | |眼||||| | ||
+ | |耳||||| | ||
+ | |錐体外路症状||||| | ||
+ | |循環器 心臓||||| | ||
+ | |血管||||| | ||
+ | |呼吸器||||| | ||
+ | |消化器||||| | ||
+ | |皮膚・皮下組織系||||| | ||
+ | |過敏症||||| | ||
+ | |下垂体・副腎皮質系||||| | ||
+ | |免疫系||||| | ||
+ | |代謝及び栄養||||| | ||
+ | |内分泌||||| | ||
+ | |筋骨格系及び結合組織障害||||| | ||
+ | |全身||||| | ||
+ | |投与部位||||| | ||
+ | |感染症||||| | ||
+ | |抵抗機構||||| | ||
+ | |その他||||| | ||
+ | |臨床検査||||| | ||
+ | |||
+ | //**ジェネリック医薬品 [#w289d7bd] | ||
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- ストラテラ内用液 のバックアップ一覧
- ストラテラ内用液 のバックアップ差分(No. All)
- 1: 2018-12-13 (木) 20:35:38 kondo
- 現: 2018-12-13 (木) 20:45:31 kondo
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