18: 2022-04-27 (水) 17:01:39 kondo | 現: 2024-03-29 (金) 18:07:38 kondo | ||
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Line 11: | Line 11: | ||
**作用と効果 [#w727c693] | **作用と効果 [#w727c693] | ||
PD-1受容体を介したがん細胞とT細胞(免疫細胞)の結合を阻害して、T細胞の活性化を促すことで、がんに対する免疫反応を亢進させ、抗腫瘍効果を示します。 | PD-1受容体を介したがん細胞とT細胞(免疫細胞)の結合を阻害して、T細胞の活性化を促すことで、がんに対する免疫反応を亢進させ、抗腫瘍効果を示します。 | ||
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-悪性黒色腫 | -悪性黒色腫 | ||
-切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌 | -切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌 | ||
+ | -非小細胞肺癌における術前補助療法 | ||
-根治切除不能又は転移性の腎細胞癌 | -根治切除不能又は転移性の腎細胞癌 | ||
-再発又は難治性の古典的ホジキンリンパ腫 | -再発又は難治性の古典的ホジキンリンパ腫 | ||
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-治癒切除不能な進行・再発の胃癌 | -治癒切除不能な進行・再発の胃癌 | ||
-切除不能な進行・再発の悪性胸膜中皮腫 | -切除不能な進行・再発の悪性胸膜中皮腫 | ||
+ | -悪性中皮腫(悪性胸膜中皮腫を除く) | ||
-がん化学療法後に増悪した治癒切除不能な進行・再発の高頻度マイクロサテライト不安定性(MSI-High)を有する結腸・直腸癌 | -がん化学療法後に増悪した治癒切除不能な進行・再発の高頻度マイクロサテライト不安定性(MSI-High)を有する結腸・直腸癌 | ||
- | -がん化学療法後に増悪した根治切除不能な進行・再発の食道癌 | + | -根治切除不能な進行・再発の食道癌 |
-食道癌における術後補助療法 | -食道癌における術後補助療法 | ||
-原発不明癌 | -原発不明癌 | ||
-尿路上皮癌における術後補助療法 | -尿路上皮癌における術後補助療法 | ||
+ | -根治切除不能な進行・再発の上皮系皮膚悪性腫瘍 | ||
**用法・用量 [#f919e2e4] | **用法・用量 [#f919e2e4] | ||
+ | |||
-悪性黒色腫 | -悪性黒色腫 | ||
通常、成人にはニボルマブ(遺伝子組換え)として、1回240mgを2週間間隔又は1回480mgを4週間間隔で点滴静注する。ただし、悪性黒色腫における術後補助療法の場合は、投与期間は12ヵ月間までとする。 | 通常、成人にはニボルマブ(遺伝子組換え)として、1回240mgを2週間間隔又は1回480mgを4週間間隔で点滴静注する。ただし、悪性黒色腫における術後補助療法の場合は、投与期間は12ヵ月間までとする。 | ||
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通常、成人にはニボルマブ(遺伝子組換え)として、1回240mgを2週間間隔又は1回480mgを4週間間隔で点滴静注する。 | 通常、成人にはニボルマブ(遺伝子組換え)として、1回240mgを2週間間隔又は1回480mgを4週間間隔で点滴静注する。 | ||
他の抗悪性腫瘍剤と併用する場合は、通常、成人にはニボルマブ(遺伝子組換え)として、1回240mgを2週間間隔又は1回360mgを3週間間隔で点滴静注する。 | 他の抗悪性腫瘍剤と併用する場合は、通常、成人にはニボルマブ(遺伝子組換え)として、1回240mgを2週間間隔又は1回360mgを3週間間隔で点滴静注する。 | ||
+ | |||
+ | -非小細胞肺癌における術前補助療法 | ||
+ | 他の抗悪性腫瘍剤との併用において、通常、成人にはニボルマブ(遺伝子組換え)として、1回360mgを3週間間隔で点滴静注する。ただし、投与回数は3回までとする。 | ||
-根治切除不能又は転移性の腎細胞癌 | -根治切除不能又は転移性の腎細胞癌 | ||
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通常、小児にはニボルマブ(遺伝子組換え)として、1回3mg/kg(体重)を2週間間隔で点滴静注する。なお、体重40kg以上の小児には、ニボルマブ(遺伝子組換え)として、1回240mgを2週間間隔又は1回480mgを4週間間隔で点滴静注することもできる。 | 通常、小児にはニボルマブ(遺伝子組換え)として、1回3mg/kg(体重)を2週間間隔で点滴静注する。なお、体重40kg以上の小児には、ニボルマブ(遺伝子組換え)として、1回240mgを2週間間隔又は1回480mgを4週間間隔で点滴静注することもできる。 | ||
- | -再発又は遠隔転移を有する頭頸部癌、原発不明癌 | + | -再発又は遠隔転移を有する頭頸部癌、悪性中皮腫(悪性胸膜中皮腫を除く)、原発不明癌、根治切除不能な進行・再発の上皮系皮膚悪性腫瘍 |
通常、成人にはニボルマブ(遺伝子組換え)として、1回240mgを2週間間隔又は1回480mgを4週間間隔で点滴静注する。 | 通常、成人にはニボルマブ(遺伝子組換え)として、1回240mgを2週間間隔又は1回480mgを4週間間隔で点滴静注する。 | ||
Line 53: | Line 62: | ||
イピリムマブ(遺伝子組換え)と併用する場合は、通常、成人にはニボルマブ(遺伝子組換え)として、1回240mgを3週間間隔で4回点滴静注する。その後、ニボルマブ(遺伝子組換え)として、1回240mgを2週間間隔又は1回480mgを4週間間隔で点滴静注する。 | イピリムマブ(遺伝子組換え)と併用する場合は、通常、成人にはニボルマブ(遺伝子組換え)として、1回240mgを3週間間隔で4回点滴静注する。その後、ニボルマブ(遺伝子組換え)として、1回240mgを2週間間隔又は1回480mgを4週間間隔で点滴静注する。 | ||
- | -がん化学療法後に増悪した根治切除不能な進行・再発の食道癌、食道癌における術後補助療法 | + | -根治切除不能な進行・再発の食道癌 |
- | 通常、成人にはニボルマブ(遺伝子組換え)として、1回240mgを2週間間隔又は1回480mgを4週間間隔で点滴静注する。ただし、食道癌における術後補助療法の場合は、投与期間は12ヵ月間までとする。 | + | 通常、成人にはニボルマブ(遺伝子組換え)として、1回240mgを2週間間隔又は1回480mgを4週間間隔で点滴静注する。 |
+ | 他の抗悪性腫瘍剤と併用する場合は、通常、成人にはニボルマブ(遺伝子組換え)として、1回240mgを2週間間隔、1回360mgを3週間間隔又は1回480mgを4週間間隔で点滴静注する。 | ||
- | -尿路上皮癌における術後補助療法 | + | -食道癌における術後補助療法、尿路上皮癌における術後補助療法 |
通常、成人にはニボルマブ(遺伝子組換え)として、1回240mgを2週間間隔又は1回480mgを4週間間隔で点滴静注する。ただし、投与期間は12ヵ月間までとする。 | 通常、成人にはニボルマブ(遺伝子組換え)として、1回240mgを2週間間隔又は1回480mgを4週間間隔で点滴静注する。ただし、投与期間は12ヵ月間までとする。 | ||
- オプジーボ点滴静注 のバックアップ一覧
- オプジーボ点滴静注 のバックアップの現在との差分(No. All)
- 1: 2015-10-19 (月) 20:02:10 seria
- 2: 2015-10-19 (月) 20:02:45 seria
- 3: 2016-04-11 (月) 21:00:45 cons
- 4: 2016-09-05 (月) 18:07:33 cons
- 5: 2016-11-10 (木) 14:14:30 cons
- 6: 2016-11-19 (土) 13:54:07 cons
- 7: 2016-12-08 (木) 14:23:53 seriza
- 8: 2017-09-23 (土) 11:02:50 kondo
- 9: 2018-03-05 (月) 22:19:05 kondo
- 10: 2018-05-28 (月) 13:29:40 kondo
- 11: 2018-09-03 (月) 19:23:41 kondo
- 12: 2018-10-02 (火) 12:35:22 kondo
- 13: 2019-05-09 (木) 21:35:23 kondo
- 14: 2019-06-04 (火) 19:15:52 kondo
- 15: 2019-07-09 (火) 15:04:39 kondo
- 16: 2020-03-31 (火) 12:20:23 kondo
- 17: 2022-01-11 (火) 19:48:37 kondo
- 18: 2022-04-27 (水) 17:01:39 kondo
- 19: 2024-03-13 (水) 16:12:24 kondo
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