6: 2020-04-01 (水) 11:34:11 kondo | 現: 2020-10-24 (土) 20:31:57 kondo | ||
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Line 3: | Line 3: | ||
*ファビピラビル(favipiravir) [#o90eaa48] | *ファビピラビル(favipiravir) [#o90eaa48] | ||
''抗インフルエンザウイルス薬・RNAポリメラーゼ阻害剤 '' | ''抗インフルエンザウイルス薬・RNAポリメラーゼ阻害剤 '' | ||
- | -アビガン錠 (製薬会社:富士フイルム富山化学株式会社) | + | -アビガン錠 (製薬会社:製造販売元 富士フイルム富山化学株式会社) |
- | + | --薬価 | |
- | --2020年3月28日 | + | 200mg/錠 円 |
+ | ---2020年3月28日 | ||
安倍首相は、インフルエンザ薬「アビガン錠」について、新型コロナウイルス感染症の治療薬としての正式承認に向け、治験プロセスを開始する考えを示す。 | 安倍首相は、インフルエンザ薬「アビガン錠」について、新型コロナウイルス感染症の治療薬としての正式承認に向け、治験プロセスを開始する考えを示す。 | ||
- | --2020年3月31日 | + | ---2020年3月31日 |
富士フイルム富山化学は、抗インフルエンザ薬「アビガン」を新型コロナウイルスの感染者に投与し、治療効果と安全性を確認する臨床試験(治験)を開始したと発表する。 | 富士フイルム富山化学は、抗インフルエンザ薬「アビガン」を新型コロナウイルスの感染者に投与し、治療効果と安全性を確認する臨床試験(治験)を開始したと発表する。 | ||
+ | ---2020年10月16日 | ||
+ | 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)に係る効能・効果などを追加する製造販売承認事項一部変更承認申請を厚生労働省に行う。 | ||
+ | ***語呂合わせ [#wbd692e6] | ||
+ | ''ア''り得ないヴィ(''ビ'')ールスに''ガン''ガン効果を期待する | ||
**作用と効果 [#gfe68668] | **作用と効果 [#gfe68668] | ||
+ | ウイルスのRNAポリメラーゼを選択的に阻害することでウイルスの増殖を防ぐ作用がる。 | ||
新型又は再興型インフルエンザウイルス感染症 | 新型又は再興型インフルエンザウイルス感染症 | ||
Line 18: | Line 24: | ||
**用法・用量 [#r7149fb9] | **用法・用量 [#r7149fb9] | ||
通常、成人にはファビピラビルとして1日目は1回1600mgを1日2回、2日目から5日目は1回600mgを1日2回経口投与します。総投与期間は5日間とします。 | 通常、成人にはファビピラビルとして1日目は1回1600mgを1日2回、2日目から5日目は1回600mgを1日2回経口投与します。総投与期間は5日間とします。 | ||
- | -妊婦や妊娠の可能性のある女性への投与回避や投与中と投与後7日間避妊措置を行うなど、安全対策が必要です。 | + | -妊婦や妊娠の可能性のある女性へは投与回避すること、投与中と投与後7日間は避妊措置を行う等の安全対策が必要です。 |
**使用上の注意 [#tead669b] | **使用上の注意 [#tead669b] | ||
Line 77: | Line 83: | ||
|その他|-|-|血中CK(CPK)増加、尿中血陽性、扁桃腺ポリープ、色素沈着、味覚異常、挫傷、霧視、眼痛、回転性めまい、上室性期外収縮-|-| | |その他|-|-|血中CK(CPK)増加、尿中血陽性、扁桃腺ポリープ、色素沈着、味覚異常、挫傷、霧視、眼痛、回転性めまい、上室性期外収縮-|-| | ||
//|臨床検査|-|-|-|-| | //|臨床検査|-|-|-|-| | ||
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+ | **妊婦、産婦、授乳婦等への投与 [#jbecb3d6] | ||
+ | -胎児に奇形が生じる副作用があるため、妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与することはできない。 | ||
+ | |||
+ | -授乳中の婦人に投与する場合には、授乳を中止させなければならない。 | ||
+ | |||
//**同じ成分の医薬品 [#u36b73e5] | //**同じ成分の医薬品 [#u36b73e5] |
- アビガン錠 のバックアップ一覧
- アビガン錠 のバックアップの現在との差分(No. All)
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