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リンク元3: 2020-03-31 (火) 12:59:09 kondo  |
4: 2022-01-15 (土) 15:48:11 kondo |
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| Line 3: | Line 3: | ||
| *リツキシマブ（遺伝子組換え）（Rituxan genetical recombination） [#m34dfdb1] | *リツキシマブ（遺伝子組換え）（Rituxan genetical recombination） [#m34dfdb1] | ||
| ''抗CD20モノクローナル抗体・抗悪性腫瘍用剤'' | ''抗CD20モノクローナル抗体・抗悪性腫瘍用剤'' | ||
| - | -リツキサン点滴静注 （製薬会社：中外製薬株式会社） | + | -リツキサン点滴静注 （製薬会社：製造販売元 全薬工業株式会社／発売元 中外製薬株式会社） |
| **作用と効果 [#f19a97e9] | **作用と効果 [#f19a97e9] | ||
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| -慢性特発性血小板減少性紫斑病 | -慢性特発性血小板減少性紫斑病 | ||
| -後天性血栓性血小板減少性紫斑病 | -後天性血栓性血小板減少性紫斑病 | ||
| + | -全身性強皮症 | ||
| + | -難治性の尋常性天疱瘡及び落葉状天疱瘡 | ||
| -下記のABO血液型不適合移植における抗体関連型拒絶反応の抑制 | -下記のABO血液型不適合移植における抗体関連型拒絶反応の抑制 | ||
| 腎移植、肝移植 | 腎移植、肝移植 | ||
| -インジウム（111In）イブリツモマブ チウキセタン（遺伝子組換え）注射液及びイットリウム（90Y）イブリツモマブ チウキセタン（遺伝子組換え）注射液投与の前投与 | -インジウム（111In）イブリツモマブ チウキセタン（遺伝子組換え）注射液及びイットリウム（90Y）イブリツモマブ チウキセタン（遺伝子組換え）注射液投与の前投与 | ||
| + | |||
| **用法・用量 [#jdc17b5c] | **用法・用量 [#jdc17b5c] | ||
| + | |||
| + | |||
| -B細胞性非ホジキンリンパ腫 | -B細胞性非ホジキンリンパ腫 | ||
| 通常、成人には、リツキシマブ（遺伝子組換え）として1回量375mg/m2を1週間間隔で点滴静注する。最大投与回数は8回とする。他の抗悪性腫瘍剤と併用する場合は、併用する抗悪性腫瘍剤の投与間隔に合わせて、1サイクルあたり1回投与する。維持療法に用いる場合は、通常、成人には、リツキシマブ（遺伝子組換え）として1回量375mg/m2を点滴静注する。投与間隔は8週間を目安とし、最大投与回数は12回とする。 | 通常、成人には、リツキシマブ（遺伝子組換え）として1回量375mg/m2を1週間間隔で点滴静注する。最大投与回数は8回とする。他の抗悪性腫瘍剤と併用する場合は、併用する抗悪性腫瘍剤の投与間隔に合わせて、1サイクルあたり1回投与する。維持療法に用いる場合は、通常、成人には、リツキシマブ（遺伝子組換え）として1回量375mg/m2を点滴静注する。投与間隔は8週間を目安とし、最大投与回数は12回とする。 | ||
| + | |||
| -慢性リンパ性白血病 | -慢性リンパ性白血病 | ||
| 他の抗悪性腫瘍剤との併用において、通常、成人には、リツキシマブ（遺伝子組換え）として初回に1回量375mg/m2、2回目以降は1回量500mg/m2を、併用する抗悪性腫瘍剤の投与サイクルに合わせて、1サイクルあたり1回点滴静注する。最大投与回数は6回とする。 | 他の抗悪性腫瘍剤との併用において、通常、成人には、リツキシマブ（遺伝子組換え）として初回に1回量375mg/m2、2回目以降は1回量500mg/m2を、併用する抗悪性腫瘍剤の投与サイクルに合わせて、1サイクルあたり1回点滴静注する。最大投与回数は6回とする。 | ||
| + | |||
| -免疫抑制状態下のB細胞性リンパ増殖性疾患 | -免疫抑制状態下のB細胞性リンパ増殖性疾患 | ||
| 通常、リツキシマブ（遺伝子組換え）として1回量375mg/m2を1週間間隔で点滴静注する。最大投与回数は8回とする。 | 通常、リツキシマブ（遺伝子組換え）として1回量375mg/m2を1週間間隔で点滴静注する。最大投与回数は8回とする。 | ||
| - | -多発血管炎性肉芽腫症、顕微鏡的多発血管炎、慢性特発性血小板減少性紫斑病、後天性血栓性血小板減少性紫斑病〉 | + | |
| + | -多発血管炎性肉芽腫症、顕微鏡的多発血管炎、慢性特発性血小板減少性紫斑病、後天性血栓性血小板減少性紫斑病、全身性強皮症 | ||
| 通常、成人には、リツキシマブ（遺伝子組換え）として1回量375mg/m2を1週間間隔で4回点滴静注する。 | 通常、成人には、リツキシマブ（遺伝子組換え）として1回量375mg/m2を1週間間隔で4回点滴静注する。 | ||
| + | |||
| -難治性のネフローゼ症候群 | -難治性のネフローゼ症候群 | ||
| 通常、リツキシマブ（遺伝子組換え）として1回量375mg/m2を1週間間隔で4回点滴静注する。ただし、1回あたりの最大投与量は500mgまでとする。 | 通常、リツキシマブ（遺伝子組換え）として1回量375mg/m2を1週間間隔で4回点滴静注する。ただし、1回あたりの最大投与量は500mgまでとする。 | ||
| + | |||
| + | -難治性の尋常性天疱瘡及び落葉状天疱瘡 | ||
| + | 通常、成人には、リツキシマブ（遺伝子組換え）として1回量1,000mg/bodyを2週間間隔で2回点滴静注する。 | ||
| + | |||
| -ABO血液型不適合腎移植・肝移植 | -ABO血液型不適合腎移植・肝移植 | ||
| 通常、リツキシマブ（遺伝子組換え）として1回量375mg/m2を点滴静注する。ただし、患者の状態により適宜減量する。 | 通常、リツキシマブ（遺伝子組換え）として1回量375mg/m2を点滴静注する。ただし、患者の状態により適宜減量する。 | ||
| + | |||
| -イブリツモマブ チウキセタンの前投与 | -イブリツモマブ チウキセタンの前投与 | ||
| 通常、成人には、リツキシマブ（遺伝子組換え）として250mg/m2を1回、点滴静注する。 | 通常、成人には、リツキシマブ（遺伝子組換え）として250mg/m2を1回、点滴静注する。 | ||
| + | |||
| -効能共通 | -効能共通 | ||
| - | 本剤は用時生理食塩液又は5%ブドウ糖注射液にて10倍に希釈調製し使用する。 | + | 本剤は用時生理食塩液又は5%ブドウ糖注射液にて1～4mg/mLに希釈調製し使用する。 |
| **生活上の注意 [#z17b4bea] | **生活上の注意 [#z17b4bea] | ||
- リツキサン点滴静注 のバックアップ一覧
- リツキサン点滴静注 のバックアップ差分(No. All)
- 1: 2019-03-29 (金) 15:43:49 kondo
- 2: 2019-03-29 (金) 15:46:30 kondo
- 3: 2020-03-31 (火) 12:59:09 kondo
- 4: 2022-01-15 (土) 15:48:11 kondo
- 現: 2023-12-11 (月) 17:22:13 kondo
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| ぺージ名 : | リツキサン点滴静注 |
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