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1: 2019-03-11 (月) 10:28:44 kondo | |||
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+ | * [#v2d80b67] | ||
+ | ''遺伝子組換えヒト卵胞刺激ホルモン(FSH)製剤'' | ||
+ | - (製薬会社:) | ||
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+ | **作用と効果 [#gbb03aa5] | ||
+ | -生殖補助医療における調節卵巣刺激 | ||
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+ | -視床下部-下垂体機能障害又は多嚢胞性卵巣症候群に伴う無排卵及び希発排卵における排卵誘発 | ||
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+ | -低ゴナドトロピン性男子性腺機能低下症における精子形成の誘導 | ||
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+ | **用法・用量 [#yaa748b7] | ||
+ | -調節卵巣刺激 | ||
+ | ホリトロピン アルファ(遺伝子組換え)として通常150又は225IUを月経周期2日目又は3日目から1日1回皮下投与する。患者の反応に応じて1日450IUを超えない範囲で適宜用量を調節し、卵胞が十分に発育するまで継続する。本剤の最終投与後、卵胞最終成熟を誘発するためにhCG(ヒト絨毛性性腺刺激ホルモン)製剤を投与する。 | ||
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+ | -排卵誘発 | ||
+ | ホリトロピン アルファ(遺伝子組換え)として通常1回75IUを連日皮下投与する。卵胞の発育の程度を観察しながら適宜用量を調節し、主席卵胞の十分な発育が確認された後、hCG(ヒト絨毛性性腺刺激ホルモン)製剤を投与し排卵を誘起する。 | ||
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+ | -精子形成の誘導 | ||
+ | 本剤はhCG(ヒト絨毛性性腺刺激ホルモン)製剤と併用投与する。 | ||
+ | ホリトロピン アルファ(遺伝子組換え)として1回150IUを1週3回皮下投与する。精子形成の誘導が認められない場合には、本剤の用量を1回に最大300IU、1週3回を限度として適宜増量する。 | ||
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+ | **生活上の注意 [#s8e2826f] | ||
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+ | **副作用 [#b1df258d] | ||
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+ | ***重大な副作用 [#ldfbe65b] | ||
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+ | ***その他の副作用 [#e0505601] | ||
+ | |BGCOLOR(#d3d3d3):副作用|BGCOLOR(#dcdcdc):5%以上|BGCOLOR(#dcdcdc):1~5%未満|BGCOLOR(#dcdcdc):1%未満|BGCOLOR(#dcdcdc):頻度不明| | ||
+ | |血液及びリンパ系障害||||| | ||
+ | |肝臓||||| | ||
+ | |肝胆道系||||| | ||
+ | |腎臓||||| | ||
+ | |泌尿器||||| | ||
+ | |生殖系及び乳房||||| | ||
+ | |精神系||||| | ||
+ | |神経系||||| | ||
+ | |感覚器||||| | ||
+ | |眼||||| | ||
+ | |耳||||| | ||
+ | |錐体外路症状||||| | ||
+ | |循環器・心臓||||| | ||
+ | |血管||||| | ||
+ | |呼吸器・胸郭および縦隔障害||||| | ||
+ | |消化器||||| | ||
+ | |皮膚・皮下組織系||||| | ||
+ | |過敏症||||| | ||
+ | |下垂体・副腎皮質系||||| | ||
+ | |免疫系||||| | ||
+ | |代謝及び栄養||||| | ||
+ | |体液・電解質||||| | ||
+ | |内分泌||||| | ||
+ | |筋骨格系及び結合組織障害||||| | ||
+ | |全身||||| | ||
+ | |投与部位||||| | ||
+ | |感染症||||| | ||
+ | |抵抗機構||||| | ||
+ | |その他||||| | ||
+ | |臨床検査||||| | ||
+ | |||
+ | //**ジェネリック医薬品 [#w289d7bd] | ||
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- ゴナールエフ皮下注用 のバックアップ一覧
- ゴナールエフ皮下注用 のバックアップ差分(No. All)
- 1: 2019-03-11 (月) 10:28:44 kondo
- 2: 2019-03-11 (月) 10:52:36 kondo
- 現: 2019-04-06 (土) 11:52:02 kondo
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