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- 22q11.2欠失症候群 へ行く。
現: 2016-11-03 (木) 14:58:57 kondo  |
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| + | *概要 [#q5f01e77] | ||
| + | 22番染色体の長腕（q）の11.2の部分（22q11.2領域）の微細欠失により生じる疾患群。 | ||
| + | 22q11.2欠失は、2,000～4,000人に1人の割合で起こる染色体異常症の一つ。 | ||
| + | 心血管形成の異常、胸腺の低形成、低カルシウム血症などの症状がみられる。また、約30％の患者は、統合失調症やその他の精神疾患を発症する。 | ||
| + | この領域の欠失によって、統合失調症などの精神疾患の発症率が大きく上昇するため、欠失領域の遺伝子（PRODH、COMT、DGCR8、ZDHHC8、RTN4Rなど）が精神疾患の発症に関わっているとして注目されている。しかし、各遺伝子が精神疾患発症にどのように関わっているか、ヒトでの具体的なメカニズムは不明な点が多い。 | ||
- 22q11.2欠失症候群 のバックアップ差分(No. All)
- 現: 2016-11-03 (木) 14:58:57 kondo
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| ぺージ名 : | 22q11.2欠失症候群 |
| ページ別名 : | 未設定 |
| ページ作成 : | kondo |
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