- ビガバトリン製剤(Vigabatrin)
- 作用と効果
- 用法・用量
- 生活上の注意
- 副作用
- ジェネリック医薬品
ビガバトリン製剤(Vigabatrin) [1]
抗てんかん[2]剤
- サブリル散分包 (製薬会社:サノフィ株式会社)
- サブリル散分包 (製薬会社:アルフレッサ ファーマ株式会社)
通常、生後4週以上の患者には、ビガバトリンとして1日50mg/kgから投与を開始する。
患者の症状に応じて、3日以上の間隔をあけて1日投与量として50mg/kgを超えない範囲で漸増するが、1日最大投与量は150mg/kg又は3gのいずれか低い方を超えないこととし、いずれも1日2回に分け、用時溶解して経口投与する。
用法及び用量に関連する使用上の注意 [5]
- 本剤の投与開始後2〜4週間に治療効果が認められない場合、あるいは最高投与量である150mg/kg/日を投与しても症状の改善が認められない場合には、本剤の投与中止を考慮すること。
- 腎機能障害患者では低い用量で反応する可能性があるため、低用量からの投与開始、又は投与間隔の調節を考慮すること。[「
主な副作用は激越及び傾眠、アラニンアミノトランスフェラーゼ減少、不眠症、食欲減退
重大な副作用 [8]
- 視野障害、視力障害
不可逆的な網膜障害による視野障害、視力障害
- 視野の急激な欠損、中心視野の欠損に伴う視力障害等が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行う。
- 視神経萎縮、視神経炎
- てんかん[2]重積状態、ミオクローヌス発作
- 呼吸障害
呼吸停止、呼吸困難、呼吸不全等の呼吸障害
- 頭部MRI異常(脳の器質的異常)
頭部MRI検査[9]において、視床、基底核、脳幹、小脳等に頭部MRI異常(T2強調画像高信号、拡散強調画像異常信号)があらわれることがある。
Last-modified: 2016-04-04 (月) 18:15:25 (JST) (2945d) by kondo
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