[サイラムザ点滴静注液のバックアップソース(No.1)]

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*ラムシルマブ（Ramucirumab）（遺伝子組換え） [#s5370994]
''抗悪性腫瘍剤''
-サイラムザ点滴静注液　（製薬会社：日本イーライリリー株式会社）
ヒト型抗血管内皮細胞増殖因子（VEGF）受容体２モノクローナル抗体で、胃がん治療における血管新生阻害剤です。
**作用と効果 [#c99c79f9]
治癒切除不能な進行・再発の胃癌
***効能効果に関連する使用上の注意 [#r8e106fb]

-本剤の術後補助化学療法における有効性及び安全性は確立していない。
-本剤の一次化学療法における有効性及び安全性は確立していない。

**用法・用量 [#m98f7f6c]
通常、成人には2週間に1回、ラムシルマブ（遺伝子組換え）として1回8mg/kg（体重）をおよそ60分かけて点滴静注する。なお、患者の状態により適宜減量する。

***用法用量に関連する使用上の注意 [#headc7d2]
本剤とパクリタキセル以外の抗悪性腫瘍剤との併用における有効性及び安全性は確立していない。

**生活上の注意 [#sc4e8e5c]


**副作用 [#n0abf8a5]


***稀な副作用 [#z2ebcb2f]
-

**ジェネリック医薬品 [#h4f23cbd]
-

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