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| Line 9: | Line 9: | ||
| -下記の臓器移植における拒絶反応の抑制 | -下記の臓器移植における拒絶反応の抑制 | ||
| 腎移植、肝移植、心移植、肺移植、膵移植、小腸移植 | 腎移植、肝移植、心移植、肺移植、膵移植、小腸移植 | ||
| + | |||
| -骨髄移植における拒絶反応及び移植片対宿主病の抑制 | -骨髄移植における拒絶反応及び移植片対宿主病の抑制 | ||
| -ベーチェット病（眼症状のある場合）、及びその他の非感染性ぶどう膜炎（既存治療で効果不十分であり、視力低下のおそれのある活動性の中間部又は後部の非感染性ぶどう膜炎に限る） | -ベーチェット病（眼症状のある場合）、及びその他の非感染性ぶどう膜炎（既存治療で効果不十分であり、視力低下のおそれのある活動性の中間部又は後部の非感染性ぶどう膜炎に限る） | ||
| Line 16: | Line 17: | ||
| -全身型重症筋無力症（胸腺摘出後の治療において、ステロイド剤の投与が効果不十分、又は副作用により困難な場合） | -全身型重症筋無力症（胸腺摘出後の治療において、ステロイド剤の投与が効果不十分、又は副作用により困難な場合） | ||
| -アトピー性皮膚炎（既存治療で十分な効果が得られない患者） | -アトピー性皮膚炎（既存治療で十分な効果が得られない患者） | ||
| - | -川崎病の急性期（重症であり、冠動脈障害の発生の危険がある場合） | + | -細胞移植に伴う免疫反応の抑制 |
| + | |||
| **用法・用量 [#k1db748a] | **用法・用量 [#k1db748a] | ||
| -腎移植 | -腎移植 | ||
| 通常、移植1日前からシクロスポリンとして1日量9～12mg/kgを1日2回に分けて経口投与し、以後1日2mg/kgずつ減量する。維持量は1日量4～6mg/kgを標準とするが、症状により適宜増減する。 | 通常、移植1日前からシクロスポリンとして1日量9～12mg/kgを1日2回に分けて経口投与し、以後1日2mg/kgずつ減量する。維持量は1日量4～6mg/kgを標準とするが、症状により適宜増減する。 | ||
| + | |||
| -肝移植 | -肝移植 | ||
| 通常、移植1日前からシクロスポリンとして1日量14～16mg/kgを1日2回に分けて経口投与する。以後徐々に減量し、維持量は1日量5～10mg/kgを標準とするが、症状により適宜増減する。 | 通常、移植1日前からシクロスポリンとして1日量14～16mg/kgを1日2回に分けて経口投与する。以後徐々に減量し、維持量は1日量5～10mg/kgを標準とするが、症状により適宜増減する。 | ||
| + | |||
| -心移植、肺移植、膵移植 | -心移植、肺移植、膵移植 | ||
| 通常、移植1日前からシクロスポリンとして1日量10～15mg/kgを1日2回に分けて経口投与する。以後徐々に減量し、維持量は1日量2～6mg/kgを標準とするが、症状により適宜増減する。 | 通常、移植1日前からシクロスポリンとして1日量10～15mg/kgを1日2回に分けて経口投与する。以後徐々に減量し、維持量は1日量2～6mg/kgを標準とするが、症状により適宜増減する。 | ||
| + | |||
| -小腸移植 | -小腸移植 | ||
| 通常、シクロスポリンとして1日量14～16mg/kgを1日2回に分けて経口投与する。以後徐々に減量し、維持量は1日量5～10mg/kgを標準とするが、症状により適宜増減する。ただし、通常移植1日前からシクロスポリン注射剤で投与を開始し、内服可能となった後はできるだけ速やかに経口投与に切り換える。 | 通常、シクロスポリンとして1日量14～16mg/kgを1日2回に分けて経口投与する。以後徐々に減量し、維持量は1日量5～10mg/kgを標準とするが、症状により適宜増減する。ただし、通常移植1日前からシクロスポリン注射剤で投与を開始し、内服可能となった後はできるだけ速やかに経口投与に切り換える。 | ||
| + | |||
| -骨髄移植 | -骨髄移植 | ||
| 通常、移植1日前からシクロスポリンとして1日量6～12mg/kgを1日2回に分けて経口投与し、3～6ヵ月間継続し、その後徐々に減量し中止する。 | 通常、移植1日前からシクロスポリンとして1日量6～12mg/kgを1日2回に分けて経口投与し、3～6ヵ月間継続し、その後徐々に減量し中止する。 | ||
| + | |||
| -ベーチェット病及びその他の非感染性ぶどう膜炎 | -ベーチェット病及びその他の非感染性ぶどう膜炎 | ||
| 通常、シクロスポリンとして1日量5mg/kgを1日2回に分けて経口投与を開始し、以後1ヵ月毎に1日1～2mg/kgずつ減量又は増量する。維持量は1日量3～5mg/kgを標準とするが、症状により適宜増減する。 | 通常、シクロスポリンとして1日量5mg/kgを1日2回に分けて経口投与を開始し、以後1ヵ月毎に1日1～2mg/kgずつ減量又は増量する。維持量は1日量3～5mg/kgを標準とするが、症状により適宜増減する。 | ||
| - | -乾癬〉 | + | |
| + | -乾癬 | ||
| 通常、1日量5mg/kgを2回に分けて経口投与する。効果がみられた場合は1ヵ月毎に1日1mg/kgずつ減量し、維持量は1日量3mg/kgを標準とする。なお、症状により適宜増減する。 | 通常、1日量5mg/kgを2回に分けて経口投与する。効果がみられた場合は1ヵ月毎に1日1mg/kgずつ減量し、維持量は1日量3mg/kgを標準とする。なお、症状により適宜増減する。 | ||
| + | |||
| -再生不良性貧血 | -再生不良性貧血 | ||
| 通常、シクロスポリンとして1日量6mg/kgを1日2回に分けて経口投与する。なお、患者の状態により適宜増減する。 | 通常、シクロスポリンとして1日量6mg/kgを1日2回に分けて経口投与する。なお、患者の状態により適宜増減する。 | ||
| + | |||
| -ネフローゼ症候群 | -ネフローゼ症候群 | ||
| 通常、シクロスポリンとして下記の用量を1日2回に分けて経口投与する。なお、症状により適宜増減する。 | 通常、シクロスポリンとして下記の用量を1日2回に分けて経口投与する。なお、症状により適宜増減する。 | ||
| + | |||
| --頻回再発型の症例 | --頻回再発型の症例 | ||
| 成人には1日量1.5mg/kgを投与する。また、小児の場合には1日量2.5mg/kgを投与する。 | 成人には1日量1.5mg/kgを投与する。また、小児の場合には1日量2.5mg/kgを投与する。 | ||
| Line 47: | Line 59: | ||
| -川崎病の急性期 | -川崎病の急性期 | ||
| 通常、シクロスポリンとして1日量5mg/kgを1日2回に分けて原則5日間経口投与する。 | 通常、シクロスポリンとして1日量5mg/kgを1日2回に分けて原則5日間経口投与する。 | ||
| + | |||
| + | -細胞移植に伴う免疫反応の抑制 | ||
| + | 再生医療等製品の用法及び用量又は使用方法に基づき使用する。 | ||
| **副作用 [#n670bf7b] | **副作用 [#n670bf7b] | ||
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