- パロキセチン塩酸塩水和物(Paroxetine Hydrochloride Hydrate)
パロキセチン塩酸塩水和物(Paroxetine Hydrochloride Hydrate) [1]
選択的セロトニン再取り込み阻害剤
- パキシルCR錠 (製薬会社:グラクソ・スミスクライン株式会社)
CRは徐放性製剤ControlledReleaseの略称
通常、成人には1日1回夕食後、初期用量としてパロキセチン12.5mgを経口投与し、その後1週間以上かけて1日用量として25mgに増量する。なお、年齢、症状により1日50mgを超えない範囲で適宜増減するが、いずれも1日1回夕食後に投与することとし、増量は1週間以上の間隔をあけて1日用量として12.5mgずつ行うこと。
その主なものは、嘔気、傾眠、口渇、便秘
重大な副作用 [7]
- セロトニン症候群
不安、焦燥、興奮、錯乱、幻覚、反射亢進、ミオクロヌス、発汗、戦慄、頻脈、振戦等があらわれるおそれがある。セロトニン作用薬との併用時に発現する可能性が高くなる。
- 悪性症候群
無動緘黙、強度の筋強剛、嚥下困難、頻脈、血圧の変動、発汗等が現れ、それに引き続き発熱がみられる場合がある。抗精神病剤との併用時にあらわれることが多い。
- 錯乱、幻覚、せん妄、痙攣
- 中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis:TEN)、皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群)、多形紅斑
- 抗利尿ホルモン不適合分泌症候群(SIADH)
主に高齢者において、低ナトリウム血症、痙攣等があらわれることがある。
- 重篤な肝機能障害
肝不全、肝壊死、肝炎、黄疸等があらわれることがある。
- 横紋筋融解症[8]
筋肉痛、脱力感、CK(CPK)上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇 等
- 汎血球減少、無顆粒球症、白血球減少、血小板減少
- アナフィラキシー
アナフィラキシー(発疹、血管浮腫、呼吸困難等)があらわれることがある。
その他の副作用 [9]
副作用 | 1%以上 | - | 1%未満 | 頻度不明 |
血液及びリンパ系障害 | - | - | - | 白血球増多、赤血球減少、ヘモグロビン減少、ヘマトクリット[10]値増加又は減少、異常出血(皮下溢血、紫斑、胃腸出血等) |
肝臓 | 肝機能検査値異常(ALT(GPT)、AST(GOT)、γ-GTP[11]、LDH、Al-P、総ビリルビンの上昇、ウロビリノーゲン陽性等) | - | - | - |
肝胆道系 |
腎臓 | 排尿困難 | - | - | BUN上昇、尿沈渣[12](赤血球、白血球)、尿蛋白、尿閉、尿失禁 |
泌尿器 |
生殖系及び乳房 |
精神神経系 | 傾眠、頭痛、めまい、感情鈍麻、振戦、緊張亢進、不眠、躁病反応 | - | あくび、異常な夢(悪夢を含む)、知覚減退 | 神経過敏、錐体外路障害、離人症、激越、アカシジア注4)、レストレスレッグス症候群[13]、失神、味覚異常、健忘 |
神経系 |
感覚器 |
眼 | 霧視 | - | 視力異常 | 散瞳、急性緑内障[14] |
耳 |
錐体外路症状 |
循環器 心臓 | - | - | 一過性の血圧上昇又は低下、心悸亢進 | 頻脈、起立性低血圧 |
血管 |
呼吸器 |
消化器 | 嘔気、口渇、便秘、下痢、消化不良、腹痛、食欲不振 | - | - | 嘔吐 |
皮膚・皮下組織系 |
過敏症 | - | - | 発疹 | そう痒、血管浮腫、蕁麻疹、紅斑性発疹、光線過敏症 |
下垂体[15]・副腎皮質系 |
免疫系 |
代謝及び栄養 |
内分泌 |
筋骨格系及び結合組織障害 |
全身 | 倦怠(感)、疲労 | - | ほてり | 無力症、発熱、悪寒 |
投与部位 |
感染症 |
抵抗機構 |
その他 | 発汗、性機能異常(射精遅延、勃起障害等)、総コレステロール上昇 | - | 体重増加 | 血清カリウム上昇、総蛋白減少、乳汁漏出、末梢性浮腫、高プロラクチン[16]血症、月経障害(不正子宮出血、無月経等) |
臨床検査 |
Last-modified: 2018-12-17 (月) 13:02:55 (JST) (1958d) by kondo
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