#norelated #contents *ホリトロピン デルタ(遺伝子組換え) [#be7155de] ''遺伝子組換えヒト卵胞刺激ホルモン(FSH)製剤'' -レコベル皮下注 ペン(製薬会社:製造販売元(輸入) フェリング・ファーマ株式会社/販売元 ) //--薬価 //0mg/錠 円(2020年4月1日以降) //0mg/錠 円(2020年4月1日以降) //0mg/錠 円(2020年4月1日以降) // 薬価の改定が更新されていない場合はご注意ください。 //--薬価 //0mg/カプセル 円(2020年4月1日以降) //0mg/カプセル 円(2020年4月1日以降) //0mg/カプセル 円(2020年4月1日以降) // 薬価の改定が更新されていない場合はご注意ください。 //--薬価 //0mg 0mL/瓶 円(2020年4月1日以降) //0mg 0mL/瓶 円(2020年4月1日以降) //0mg 0mL/瓶 円(2020年4月1日以降) // 薬価の改定が更新されていない場合はご注意ください。 //--薬価 //0mg 0g/キット 円(2020年4月1日以降) //0mg 0g/キット 円(2020年4月1日以降) //0mg 0g/キット 円(2020年4月1日以降) // 薬価の改定が更新されていない場合はご注意ください。 //--薬価 //00万IU00万国際単位/筒 円(2020年4月1日以降) //00万IU00万国際単位/筒 円(2020年4月1日以降) //00万IU00万国際単位/筒 円(2020年4月1日以降) // 薬価の改定が更新されていない場合はご注意ください。 **作用と効果 [#c10a6052] 生殖補助医療における調節卵巣刺激 **用法・用量 [#mb3871ef] 通常、ホリトロピン デルタ(遺伝子組換え)として、投与開始前の血清抗ミュラー管ホルモン(AMH)値及び体重に基づき、下表に従い算出した投与量を、月経周期2日目又は3日目から1日1回皮下投与し、卵胞が十分に発育するまで継続する。なお、下表に従い算出した投与量が6µgを下回る場合は6µgを、12µgを上回る場合は12µgを、1日あたりの投与量とする。 **使用上の注意 [#mce4ac6e] **生活上の注意 [#uc77b5c7] **副作用 [#td2e1ca4] ***重大な副作用 [#r919c1e4] - - - - - - - //***その他の副作用 [#dd0b7934] //|BGCOLOR(#d3d3d3):副作用|BGCOLOR(#dcdcdc):5%以上|BGCOLOR(#dcdcdc):1~5%未満|BGCOLOR(#dcdcdc):1%未満|BGCOLOR(#dcdcdc):頻度不明| //|血液及びリンパ系障害|-|-|-|-| //|肝臓|-|-|-|-| //|肝胆道系|-|-|-|-| //|腎臓|-|-|-|-| //|膵臓|-|-|-|-| //|泌尿器|-|-|-|-| //|生殖系及び乳房|-|-|-|-| //|精神神経系|-|-|-|-| //|精神系|-|-|-|-| //|神経系|-|-|-|-| //|感覚器|-|-|-|-| //|眼|-|-|-|-| //|耳|-|-|-|-| //|鼻腔|-|-|-|-| //|錐体外路症状|-|-|-|-| //|循環器・心臓|-|-|-|-| //|血管|-|-|-|-| //|呼吸器・胸郭および縦隔障害|-|-|-|-| //|消化器|-|-|-|-| //|皮膚・皮下組織系|-|-|-|-| //|過敏症|-|-|-|-| //|下垂体・副腎皮質系|-|-|-|-| //|免疫系|-|-|-|-| //|代謝及び栄養|-|-|-|-| //|体液・電解質|-|-|-|-| //|内分泌|-|-|-|-| //|筋骨格系及び結合組織障害|-|-|-|-| //|全身|-|-|-|-| //|投与部位|-|-|-|-| //|適用部位|-|-|-|-| //|感染症|-|-|-|-| //|傷害、中毒及び処置合併症|-|-|-|-| //|抵抗機構|-|-|-|-| //|その他|-|-|-|-| //|臨床検査|-|-|-|-| //**同じ成分の医薬品 - //**一部同じ成分の医薬品 - //**ジェネリック医薬品 - //**処方されたことがある著名人 -
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