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*ネシツムマブ（遺伝子組換え） [#q01b2106]
''抗悪性腫瘍剤　ヒト型抗EGFR　モノクローナル抗体''
--EGFR：Epidermal Growth Factor Receptor（上皮細胞増殖因子受容体）
-ポートラーザ点滴静注液　（製薬会社：日本イーライリリー株式会社）

**作用と効果 [#gc26092e]
切除不能な進行・再発の扁平上皮非小細胞肺癌

**用法・用量 [#a4a5d4f0]
ゲムシタビン及びシスプラチンとの併用において、通常、成人にはネシツムマブ（遺伝子組換え）として1回800mgをおよそ60分かけて点滴静注し、週1回投与を2週連続し、3週目は休薬する。これを1コースとして投与を繰り返す。なお、患者の状態により適宜減量する。 

**生活上の注意 [#md644a71]


**副作用 [#ue348446]
主な副作用は、皮膚障害（ざ瘡様皮膚炎、皮膚乾燥、爪囲炎、そう痒、手掌・足底発赤知覚不全症候群、皮膚亀裂）、口内炎、体重減少、発熱、嘔吐　等

***重大な副作用 [#ka2aff46]
-動脈血栓塞栓症、静脈血栓塞栓症
脳血管障害（虚血性脳卒中、脳虚血、脳梗塞）、虚血性心疾患（心筋梗塞、狭心症）等の動脈血栓塞栓症、肺塞栓症、深部静脈塞栓症等の静脈血栓塞栓症があらわれることがある。
-Infusion reaction  
アナフィラキシー、悪寒、潮紅、低血圧、呼吸困難、気管支痙攣　等
-低マグネシウム血症 
倦怠感、筋痙縮、振戦等を伴う低マグネシウム血症があらわれることがある。
-間質性肺疾患
-重度の皮膚障害  
ざ瘡様皮膚炎、多形紅斑　等
-発熱性好中球減少症
-重度の下痢
-出血
-
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***その他の副作用 [#o5b3595e]
|BGCOLOR(#d3d3d3):副作用|BGCOLOR(#dcdcdc):10％以上|BGCOLOR(#dcdcdc):5～10％未満|BGCOLOR(#dcdcdc):5％未満|BGCOLOR(#dcdcdc):頻度不明|
//|血液及びリンパ系障害|-|-|-|-|
|肝臓|-|-|AST増加、ALP増加-|-|
//|肝胆道系|-|-|-|-|
|腎臓|-|-|尿路感染、排尿困難|-|
//|泌尿器|-|-|-|-|
//|生殖系及び乳房|-|-|-|-|
|精神神経系|-|-|頭痛、味覚異常|-|
//|精神系|-|-|-|-|
//|神経系|-|-|-|-|
//|感覚器|-|-|-|-|
|眼|-|結膜炎|-|-|
//|耳|-|-|-|-|
//|鼻腔|-|-|-|-|
//|錐体外路症状|-|-|-|-|
//|循環器・心臓|-|-|-|-|
//|血管|-|-|-|-|
//|呼吸器・胸郭および縦隔障害|-|-|-|-|
|消化器|食欲減退、口内炎|嘔吐|嚥下障害、口腔内潰瘍形成、口腔咽頭痛|-|
|皮膚・皮下組織系|皮膚障害（発疹、ざ瘡様皮膚炎、皮膚乾燥、そう痒、皮膚亀裂、爪囲炎、手掌・足底発赤知覚不全症候群等）|-|-|-|
//|過敏症|-|-|-|-|
//|下垂体・副腎皮質系|-|-|-|-|
//|免疫系|-|-|-|-|
|代謝及び栄養|-|-|低カルシウム血症、低リン酸血症、低カリウム血症 |-|
//|体液・電解質|-|-|-|-|
//|内分泌|-|-|-|-|
//|筋骨格系及び結合組織障害|-|-|-|-|
|全身|-|-|発熱|-|
//|投与部位|-|-|-|-|
//|適用部位|-|-|-|-|
//|感染症|-|-|-|-|
//|抵抗機構|-|-|-|-|
|その他|-|-|体重減少、筋痙縮、静脈炎|-|
//|臨床検査|-|-|-|-|

//**同じ成分の医薬品
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//**一部同じ成分の医薬品
-

//**ジェネリック医薬品
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• ポートラーザ点滴静注液 のバックアップ一覧^[4]
• ポートラーザ点滴静注液 のバックアップソース(No. All)
  • 1: 2019-07-04 (木) 12:55:04^[5] kondo^[6]
  • 現: 2019-07-04 (木) 13:01:28 kondo^[6]