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1: 2018-07-14 (土) 18:59:59 kondo[5]  [6] |
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| + | #norelated | ||
| + | #contents | ||
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| + | *ノナコグ ベータ ペゴル（遺伝子組換え） [#tc8e9802] | ||
| + | ''ペグ化遺伝子組換え型血液凝固第IX因子製剤'' | ||
| + | -レフィキシア静注用 （製薬会社：） | ||
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| + | **作用と効果 [#w373097b] | ||
| + | 血液凝固第IX因子欠乏患者における出血傾向の抑制 | ||
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| + | **用法・用量 [#v022c4e9] | ||
| + | 本剤を添付の専用溶解用液全量で溶解し、下記のとおり、4mL/分を超えない速度で緩徐に静脈内に注射する。 | ||
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| + | ||用法・用量| | ||
| + | |出血時の投与：軽度から中等度|40IU/kgを投与する。患者の状態に応じて、1回40IU/kgの追加投与ができる。| | ||
| + | |出血時の投与：重度又は生命を脅かす出血 |80IU/kgを投与する。| | ||
| + | |手術時の投与：小手術|術前に40IU/kgを投与する。| | ||
| + | |手術時の投与：大手術|術前に80IU/kgを投与するが、手術中の血中の血液凝固第IX因子活性が約100％（1IU/mL）に維持されるように必要に応じて調整する。 | ||
| + | 術後は、血中の血液凝固第IX因子活性の目標値に応じて、術前投与の24〜48時間後に40IU/kgを投与する。術後最初の7日間は、血中の血液凝固第IX因子活性が約50％（0.5IU/mL）を維持するように投与する。| | ||
| + | |定期的な投与|40IU/kgを週1回投与する。| | ||
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| + | **生活上の注意 [#i8916f27] | ||
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| + | **副作用 [#m2d0b95b] | ||
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| + | ***重大な副作用 [#qf7cbb76] | ||
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| + | ***その他の副作用 [#h7f1162d] | ||
| + | |BGCOLOR(#d3d3d3):副作用|BGCOLOR(#dcdcdc):5％以上|BGCOLOR(#dcdcdc):1～5％未満|BGCOLOR(#dcdcdc):1％未満|BGCOLOR(#dcdcdc):頻度不明| | ||
| + | |血液及びリンパ系障害||||| | ||
| + | |肝臓||||| | ||
| + | |肝胆道系||||| | ||
| + | |腎臓||||| | ||
| + | |泌尿器||||| | ||
| + | |生殖系及び乳房||||| | ||
| + | |精神系||||| | ||
| + | |神経系||||| | ||
| + | |感覚器||||| | ||
| + | |眼||||| | ||
| + | |耳||||| | ||
| + | |錐体外路症状||||| | ||
| + | |循環器 心臓||||| | ||
| + | |血管||||| | ||
| + | |呼吸器||||| | ||
| + | |消化器||||| | ||
| + | |皮膚・皮下組織系||||| | ||
| + | |過敏症||||| | ||
| + | |下垂体・副腎皮質系||||| | ||
| + | |免疫系||||| | ||
| + | |代謝及び栄養||||| | ||
| + | |内分泌||||| | ||
| + | |筋骨格系及び結合組織障害||||| | ||
| + | |全身||||| | ||
| + | |投与部位||||| | ||
| + | |感染症||||| | ||
| + | |抵抗機構||||| | ||
| + | |その他||||| | ||
| + | |臨床検査||||| | ||
| + | |||
| + | //**ジェネリック医薬品 [#w289d7bd] | ||
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- レフィキシア静注用 のバックアップ一覧[7]
- レフィキシア静注用 のバックアップ差分(No. All)
- 1: 2018-07-14 (土) 18:59:59 kondo[5]
- 2: 2018-07-14 (土) 19:04:50[8] kondo[5]
- 現: 2019-02-18 (月) 21:58:38[9] kondo[5]
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