#norelated #contents *モリデュスタットナトリウム [#wf9161e1] ''HIF-PH阻害薬・腎性貧血治療薬'' -マスーレッド錠 (製薬会社:製造販売元 /販売元 ) //--薬価 //0mg/錠 円(2020年4月1日以降) //0mg/錠 円(2020年4月1日以降) //0mg/錠 円(2020年4月1日以降) // 薬価の改定が更新されていない場合はご注意ください。 //--薬価 //0mg/カプセル 円(2020年4月1日以降) //0mg/カプセル 円(2020年4月1日以降) //0mg/カプセル 円(2020年4月1日以降) // 薬価の改定が更新されていない場合はご注意ください。 //--薬価 //0mg 0mL/瓶 円(2020年4月1日以降) //0mg 0mL/瓶 円(2020年4月1日以降) //0mg 0mL/瓶 円(2020年4月1日以降) // 薬価の改定が更新されていない場合はご注意ください。 //--薬価 //0mg 0g/キット 円(2020年4月1日以降) //0mg 0g/キット 円(2020年4月1日以降) //0mg 0g/キット 円(2020年4月1日以降) // 薬価の改定が更新されていない場合はご注意ください。 //--薬価 //00万IU00万国際単位/筒 円(2020年4月1日以降) //00万IU00万国際単位/筒 円(2020年4月1日以降) //00万IU00万国際単位/筒 円(2020年4月1日以降) // 薬価の改定が更新されていない場合はご注意ください。 **作用と効果 [#nb47be52] 腎性貧血 **用法・用量 [#i1d5a8bc] -保存期慢性腎臓病患者 --赤血球造血刺激因子製剤で未治療の場合 通常、成人にはモリデュスタットとして1回25mgを開始用量とし、1日1回食後に経口投与する。以後は、患者の状態に応じて投与量を適宜増減するが、最高用量は1回200mgとする。 --赤血球造血刺激因子製剤から切り替える場合 通常、成人にはモリデュスタットとして1回25mg又は50mgを開始用量とし、1日1回食後に経口投与する。以後は、患者の状態に応じて投与量を適宜増減するが、最高用量は1回200mgとする。 -透析患者 通常、成人にはモリデュスタットとして1回75mgを開始用量とし、1日1回食後に経口投与する。以後は、患者の状態に応じて投与量を適宜増減するが、最高用量は1回200mgとする。 **使用上の注意 [#qde3ca9a] **生活上の注意 [#e0663144] **副作用 [#g5a59d12] ***重大な副作用 [#j634d09a] -血栓塞栓症 脳梗塞、心筋梗塞、シャント閉塞等の血栓塞栓症があらわれることがある。 -間質性肺疾患 初期症状(呼吸困難、咳嗽、発熱等) - - - - - //***その他の副作用 [#dd0b7934] //|BGCOLOR(#d3d3d3):副作用|BGCOLOR(#dcdcdc):5%以上|BGCOLOR(#dcdcdc):1~5%未満|BGCOLOR(#dcdcdc):1%未満|BGCOLOR(#dcdcdc):頻度不明| //|血液及びリンパ系障害|-|-|-|-| //|肝臓|-|-|-|-| //|肝胆道系|-|-|-|-| //|腎臓|-|-|-|-| //|泌尿器|-|-|-|-| //|生殖系及び乳房|-|-|-|-| //|精神神経系|-|-|-|-| //|精神系|-|-|-|-| //|神経系|-|-|-|-| //|感覚器|-|-|-|-| //|眼|-|-|-|-| //|耳|-|-|-|-| //|鼻腔|-|-|-|-| //|錐体外路症状|-|-|-|-| //|循環器・心臓|-|-|-|-| //|血管|-|-|-|-| //|呼吸器・胸郭および縦隔障害|-|-|-|-| //|消化器|-|-|-|-| //|皮膚・皮下組織系|-|-|-|-| //|過敏症|-|-|-|-| //|下垂体・副腎皮質系|-|-|-|-| //|免疫系|-|-|-|-| //|代謝及び栄養|-|-|-|-| //|体液・電解質|-|-|-|-| //|内分泌|-|-|-|-| //|筋骨格系及び結合組織障害|-|-|-|-| //|全身|-|-|-|-| //|投与部位|-|-|-|-| //|適用部位|-|-|-|-| //|感染症|-|-|-|-| //|傷害、中毒及び処置合併症|-|-|-|-| //|抵抗機構|-|-|-|-| //|その他|-|-|-|-| //|臨床検査|-|-|-|-| //**同じ成分の医薬品 - //**一部同じ成分の医薬品 - //**ジェネリック医薬品 -
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