2: 2019-04-09 (火) 11:20:05 kondo |
現: 2021-06-22 (火) 16:23:21 kondo |
| *プロプラノロール塩酸塩(Propranolol hydrochloride) [#s5aae656] | | *プロプラノロール塩酸塩(Propranolol hydrochloride) [#s5aae656] |
| ''高血圧・狭心症・不整脈 治療剤'' | | ''高血圧・狭心症・不整脈 治療剤'' |
- | -インデラル錠 (製薬会社:アストラゼネカ株式会社) | + | -インデラル錠 (製薬会社:製造販売元 アストラゼネカ株式会社) |
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| **作用と効果 [#b692ae49] | | **作用と効果 [#b692ae49] |
- | β受容体遮断作用により血圧を低下させ、また心拍数を下げて狭心症の発作を予防し、頻脈性不整脈を抑制します。通常、本態性高血圧症(軽症〜中等症)、狭心症、期外収縮、発作性頻拍などの治療に用いられます。 | + | β受容体遮断作用により血圧を低下させ、また心拍数を下げて狭心症の発作を予防し、頻脈性不整脈を抑制します。 |
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- | **用法・用量 [#k052ad69] | |
- | -高血圧症 | |
- | 通常、成人は1回1〜2錠(主成分として10〜20mg)を1日3回服用から開始し、効果不十分な場合は1日12錠(120mg)まで漸増します。 | |
- | -狭心症、不整脈ほか | |
- | 通常、成人は1回1錠(主成分として10mg)を1日3回服用から開始し、効果不十分な場合は1日6錠(60mg)、9錠(90mg)まで漸増します。 | |
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- | いずれの場合も、治療を受ける疾患や年齢・症状により適宜増減されます。必ず指示された服用方法に従ってください。 | + | -本態性高血圧症(軽症〜中等症) |
| + | -狭心症 |
| + | -褐色細胞腫手術時 |
| + | -期外収縮(上室性、心室性)、発作性頻拍の予防、頻拍性心房細動(徐脈効果)、洞性頻脈、新鮮心房細動、発作性心房細動の予防 |
| + | -片頭痛発作の発症抑制 |
| + | -右心室流出路狭窄による低酸素発作の発症抑制 |
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| + | **用法・用量 [#k052ad69] |
| + | -本態性高血圧症(軽症〜中等症)に使用する場合 |
| + | 通常、成人にはプロプラノロール塩酸塩として1日30〜60mgより投与をはじめ、効果不十分な場合は120mgまで漸増し、1日3回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。 |
| + | -狭心症、褐色細胞腫手術時に使用する場合 |
| + | 通常、成人にはプロプラノロール塩酸塩として1日30mgより投与をはじめ、効果が不十分な場合は60mg、90mgと漸増し、1日3回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。 |
| + | -期外収縮(上室性、心室性)、発作性頻拍の予防、頻拍性心房細動(徐脈効果)、洞性頻脈、新鮮心房細動、発作性心房細動の予防に使用する場合 |
| + | --成人 |
| + | 通常、成人にはプロプラノロール塩酸塩として1日30mgより投与をはじめ、効果が不十分な場合は60mg、90mgと漸増し、1日3回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。 |
| + | --小児 |
| + | 通常、小児にはプロプラノロール塩酸塩として1日0.5〜2mg/kgを、低用量から開始し、1日3〜4回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。効果不十分な場合には1日4mg/kgまで増量することができるが、1日投与量として90mgを超えないこと。 |
| + | -片頭痛発作の発症抑制に使用する場合 |
| + | 通常、成人にはプロプラノロール塩酸塩として1日20〜30mgより投与をはじめ、効果が不十分な場合は60mgまで漸増し、1日2回あるいは3回に分割経口投与する。 |
| + | -右心室流出路狭窄による低酸素発作の発症抑制に使用する場合 |
| + | 通常、乳幼児にはプロプラノロール塩酸塩として1日0.5〜2mg/kgを、低用量から開始し、1日3〜4回に分割経口投与する。なお、症状により適宜増減する。効果不十分な場合には1日4mg/kgまで増量することができる。 |
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- | 飲み忘れた場合は気がついたときにできるだけ早く飲んでください。ただし、次の服用時間がせまっている場合は、1回分とばし、次の通常の服用時間に1回分を飲んでください。絶対に2回分を一度に飲んではいけません。誤って多く飲んだ場合は医師または薬剤師に相談してください。医師の指示なしに、自分の判断で飲むのを止めないでください。 | |
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| **副作用 [#g21bff43] | | **副作用 [#g21bff43] |
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- | ***稀な副作用 [#u47f12b5] | + | ***重大な副作用 [#u47f12b5] |
- | -心不全 | + | -うっ血性心不全 |
| 倦怠感、呼吸困難、全身のむくみ | | 倦怠感、呼吸困難、全身のむくみ |
- | -徐脈、房室ブロック | + | -徐脈、末梢性虚血(レイノー様症状等)、房室ブロック |
| 徐脈、脈がとぶ、意識障害 | | 徐脈、脈がとぶ、意識障害 |
| -失神を伴う起立性低血圧 | | -失神を伴う起立性低血圧 |
| 立ちくらみ、めまい、失神 | | 立ちくらみ、めまい、失神 |
- | -血小板減少症、紫斑病 | + | -無顆粒球症、血小板減少症、紫斑病 |
| 鼻や歯ぐきからの出血、あざ、皮下出血 | | 鼻や歯ぐきからの出血、あざ、皮下出血 |
- | -呼吸困難、気管支痙攣 | + | -気管支痙攣 |
| 息切れ、呼吸困難、喘鳴 | | 息切れ、呼吸困難、喘鳴 |
| + | |
| + | |
| + | ***その他の副作用 [#z78d0ca1] |
| + | |BGCOLOR(#d3d3d3):副作用|BGCOLOR(#dcdcdc):5%以上|BGCOLOR(#dcdcdc):0.1~5%未満|BGCOLOR(#dcdcdc):0.1%未満|BGCOLOR(#dcdcdc):頻度不明| |
| + | //|血液及びリンパ系障害|-|-|-|-| |
| + | |肝臓|-|-|肝機能異常(AST(GOT)、ALT(GPT)、Al-Pの上昇等)|-| |
| + | //|肝胆道系|-|-|-|-| |
| + | //|腎臓|-|-|-|-| |
| + | //|泌尿器|-|-|-|-| |
| + | //|生殖系及び乳房|-|-|-|-| |
| + | |精神神経系|-|頭痛、めまい、ふらふら感、眠気、不眠、幻覚、抑うつ、悪夢、錯乱、しびれ等|気分の変化、精神変調|-| |
| + | //|精神系|-|-|-|-| |
| + | //|神経系|-|-|-|-| |
| + | //|感覚器|-|-|-|-| |
| + | |眼|-|-|視力異常、霧視、涙液分泌減少|-| |
| + | //|耳|-|-|-|-| |
| + | //|鼻腔|-|-|-|-| |
| + | //|錐体外路症状|-|-|-|-| |
| + | |循環器・心臓|-|低血圧|-|胸内苦悶、労作時息切れ、胸部不快・不安感| |
| + | //|血管|-|-|-|-| |
| + | //|呼吸器・胸郭および縦隔障害|-|-|-|-| |
| + | |消化器|-|口渇、悪心、嘔吐、食欲不振、上腹部不快感、腹部痙攣、便秘、下痢等|-|-| |
| + | //|皮膚・皮下組織系|-|-|-|-| |
| + | |過敏症|-|発疹等|-|-| |
| + | //|下垂体・副腎皮質系|-|-|-|-| |
| + | //|免疫系|-|-|-|-| |
| + | //|代謝及び栄養|-|-|-|-| |
| + | //|体液・電解質|-|-|-|-| |
| + | //|内分泌|-|-|-|-| |
| + | //|筋骨格系及び結合組織障害|-|-|-|-| |
| + | //|全身|-|-|-|-| |
| + | //|投与部位|-|-|-|-| |
| + | //|適用部位|-|-|-|-| |
| + | //|感染症|-|-|-|-| |
| + | //|傷害、中毒及び処置合併症|-|-|-|-| |
| + | //|抵抗機構|-|-|-|-| |
| + | |その他|-|脱力感、疲労感、筋肉痛、可逆的脱毛|LDH上昇、血中尿素上昇、血糖値低下、乾癬様皮疹、乾癬悪化、抗核抗体陽性化、重症筋無力様症状、重症筋無力症悪化|-| |
| + | //|臨床検査|-|-|-|-| |
| + | |
| + | |
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| -インデラル注射液 | | -インデラル注射液 |
| -ヘマンジオルシロップ小児用 | | -ヘマンジオルシロップ小児用 |
| + | |
| **ジェネリック医薬品 [#v7a132f6] | | **ジェネリック医薬品 [#v7a132f6] |
| -プロプラノロール塩酸塩錠 | | -プロプラノロール塩酸塩錠 |
| -プロプラノロール塩酸塩徐放カプセル | | -プロプラノロール塩酸塩徐放カプセル |