エミシズマブ（emicizumab-kxwh） [Hemlibra]

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エミシズマブ（emicizumab-kxwh） ^[1]

二重特異性因子IXa　第X因子指向性抗体

Hemlibra　（製薬会社：Genentech、Inc.）
2017年11月16日　米国食品医薬品局（FDA）が承認
Emicizumab（エミシズマブ）は、因子IXaおよびX、天然凝固カスケードを活性化させ、血液凝固プロセスを回復させるために必要なタンパク質を一緒にするように設計された研究用二重特異性モノクローナル抗体である。

ヘミリバ（emicizumab-kxwh）は、血友病A（先天性第VIII因子欠乏症）および第VIII因子阻害剤の患者の出血の頻度を予防または軽減します。

血友病Aは、人の血液が適切に凝固せず、制御されていません。しばしば自発的な出血を引き起こす、遺伝性の重篤な障害です。
血友病A患者には、第VIII因子と呼ばれる凝固蛋白質が不足しています。

障害の重症度に応じて、血友病A患者は頻繁に、特に関節や筋肉に出血することがあります。これらの出血は、しばしば痛みを引き起こし、慢性腫脹、変形、移動性の低下、および長期間の関節の損傷を招く可能性があります。

人の生活の質に影響を及ぼすことに加えて、脳などの重要な器官に入ると、これらの出血は生命を脅かす可能性があります。

皮下注射によって毎週1回投与する。

注射部位反応、頭痛、関節痛

Last-modified: 2017-11-17 (金) 16:17:10 (JST) (2346d) by kondo

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