リンク元HAE 概要 
遺伝性血管性浮腫（HAE）は、顔面、口唇、手足、上気道、消化器など様々なな部位に、急性に浮腫が生じる常染色体顕性（優性）遺伝疾患である。
浮腫を引き起こす主要なメディエーターは、C1-INHの欠損または機能低下のために過剰濃度となったブラジキニンである。過剰のブラジキニンがブラジキニンB2受容体と結合し、血管拡張や血管透過性を亢進することで血管性浮腫が生じる。
分類
症状
HAEの急性症状は2～5日間程度で軽快する。ただし、慢性的に発症を繰り返すことで、身動きがとれなくなるほどの激しい腹痛や顔面浮腫を生じたり、上気道（咽頭）の激しい浮腫により致死的な呼吸困難や窒息を引き起こす危険性もある。
診療科
検査
診断
病期 ステージ
合併症
薬
C1-INH静注製剤
- ベリナートP静注用（一般名：乾燥濃縮人c-1インアクチベーター）
遺伝性血管性浮腫（HAE）治療用 選択的ブラジキニンB2受容体ブロッカー- フィラジル皮下注シリンジ（一般名：イカチバント酢酸塩）
治療法
罹患した著名人
スポンサーリンク
| ぺージ情報 | |
|---|---|
| ぺージ名 : | 遺伝性血管性浮腫 |
| ページ別名 : | 未設定 |
| ページ作成 : | kondo |
| 閲覧可 | |
| グループ : | すべての訪問者 |
| ユーザー : | すべての訪問者 |
| 編集可 | |
| グループ : | 登録ユーザ |
| ユーザー : | なし |
Counter: 464,
today: 1,
yesterday: 0
初版日時: 2021-03-12 (金) 11:40:11
最終更新: 2021-03-12 (金) 11:40:11 (JST) (1133d) by kondo
お気軽に投稿してください。一言でもどうぞ。病気の治療、薬の副作用のことなど。