ノナコグ ベータ ペゴル(遺伝子組換え) [1]
ペグ化遺伝子組換え型血液凝固第IX因子製剤
- レフィキシア静注用 (製薬会社:ノボ ノルディスク ファーマ株式会社)
本剤を添付の専用溶解用液全量で溶解し、下記のとおり、4mL/分を超えない速度で緩徐に静脈内に注射する。
- | 用法・用量 |
出血時の投与:軽度から中等度 | 40IU/kgを投与する。患者の状態に応じて、1回40IU/kgの追加投与ができる。 |
出血時の投与:重度又は生命を脅かす出血 | 80IU/kgを投与する。 |
手術時の投与:小手術 | 術前に40IU/kgを投与する。 |
手術時の投与:大手術 | 術前に80IU/kgを投与するが、手術中の血中の血液凝固第IX因子活性が約100%(1IU/mL)に維持されるように必要に応じて調整する。術後は、血中の血液凝固第IX因子活性の目標値に応じて、術前投与の24〜48時間後に40IU/kgを投与する。術後最初の7日間は、血中の血液凝固第IX因子活性が約50%(0.5IU/mL)を維持するように投与する。 |
定期的な投与 | 40IU/kgを週1回投与する。 |
注射部位反応、そう痒症、過敏症
重大な副作用 [6]
- ショック、アナフィラキシー
蕁麻疹、悪心、血管浮腫、呼吸困難、血圧低下、頻脈 等
- 血栓塞栓症 血栓関連事象があらわれることがある
その他の副作用 [7]
副作用 | 1%以上 | - | 1%未満 | 頻度不明 |
皮膚・皮下組織系 | そう痒症 | - | - | - |
過敏症 | - | - | アレルギー反応 | - |
投与部位 | 注射部位反応(腫脹、発疹、紅斑、疼痛) | - | - | - |
その他 | - | - | - | インヒビター[8]の発生 |
Last-modified: 2019-02-18 (月) 21:58:38 (JST) (1899d) by kondo
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