ペラミビル水和物
抗インフルエンザウイルス剤
- ラピアクタ点滴静注液 (製薬会社:塩野義製薬株式会社)
用法・用量
- 成人
通常、ペラミビルとして300mgを15分以上かけて単回点滴静注する。
合併症等により重症化するおそれのある患者には、1日1回600mgを15分以上かけて単回点滴静注するが、症状に応じて連日反復投与できる。
なお、年齢、症状に応じて適宜減量する。
- 小児
通常、ペラミビルとして1日1回10mg/kgを15分以上かけて単回点滴静注するが、症状に応じて連日反復投与できる。
投与量の上限は、1回量として600mgまでとする。
副作用
- 成人
主なものは,下痢、好中球減少、蛋白尿 - 小児
主なものは、下痢、好中球減少、嘔吐
重大な副作用
- ショック、アナフィラキシー
血圧低下、顔面蒼白、冷汗、呼吸困難、蕁麻疹 等 - 白血球減少、好中球減少
- 肝機能障害、黄疸
AST(GOT)、ALT(GPT)、γ-GTP、Al-Pの著しい上昇 等 - 急性腎不全
重大な副作用(類薬)
他の抗インフルエンザウイルス薬で以下の重大な副作用が報告されている。
- 肺炎
- 劇症肝炎
- 中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis:TEN)、皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群)
- 血小板減少
- 精神・神経症状(意識障害、異常行動、譫妄、幻覚,妄想、痙攣等)
- 出血性大腸炎
その他の副作用
副作用 | 1%以上 | 0.5~1%未満 | 0.5%未満 | 頻度不明 |
血液及びリンパ系障害 | リンパ球増加 | 好酸球増加 | 血小板減少 | ‐ |
肝臓 | AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇 | LDH上昇、ビリルビン上昇、γ-GTP上昇 | Al-P上昇 | ‐ |
肝胆道系 | ||||
腎臓 | 蛋白尿、尿中β2ミクログロブリン上昇、NAG上昇 | BUN上昇 | ‐ | ‐ |
泌尿器 | ||||
生殖系及び乳房 | ||||
精神系 | ||||
神経系 | ‐ | ‐ | めまい、不眠 | ‐ |
感覚器 | ||||
眼 | ||||
耳 | ||||
循環器 心臓 | ||||
血管 | ||||
呼吸器 | ||||
消化器 | 下痢、悪心、嘔吐 | 腹痛 | 食欲不振、腹部不快感、口内炎 | - |
皮膚・皮下組織系 | - | 発疹 | 湿疹、蕁麻疹 | - |
過敏症 | ||||
下垂体・副腎皮質系 | ||||
免疫系 | ||||
代謝及び栄養 | ||||
内分泌 | ||||
筋骨格系及び結合組織障害 | ||||
全身 | ||||
感染症 | ||||
投与部位 | ||||
抵抗機構 | ||||
その他 | 血中ブドウ糖増加 | 尿中血陽性、CK(CPK)上昇、尿糖 | 霧視 | 血管痛 |
臨床検査 |
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初版日時: 2017-07-25 (火) 14:36:55
最終更新: 2017-07-25 (火) 14:50:01 (JST) (2460d) by kondo
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