ラブリズマブ(遺伝子組換え) [1]
抗補体(C5)モノクローナル抗体製剤
- ユルトミリス点滴静注 (製薬会社:アレクシオンファーマ合同会社)
- 発作性夜間ヘモグロビン尿症[3]、全身型重症筋無力症[5](免疫グロブリン[6]大量静注療法又は血液浄化療法による症状の管理が困難な場合に限る)及び視神経脊髄炎スペクトラム障害(視神経脊髄炎を含む)の再発予防
通常、成人には、ラブリズマブ(遺伝子組換え)として、患者の体重を考慮し、1回2,400~3,000mgを開始用量とし、初回投与2週後に1回3,000~3,600mg、以降8週ごとに1回3,000~3,600mgを点滴静注する。
- 非典型溶血性尿毒症症候群[4]
通常、ラブリズマブ(遺伝子組換え)として、患者の体重を考慮し、1回600~3,000mgを開始用量とし、初回投与2週後に1回300~3,600mg、以降4週又は8週ごとに1回300~3,600mgを点滴静注する。
主な副作用は頭痛、悪心、発熱、上気道感染、疲労
副作用 | 10%以上 | 1~10%未満 | 1%未満 | 頻度不明 |
生殖系及び乳房 | - | - | - | - |
神経系 | 頭痛 | 浮動性めまい | - | - |
消化器 | - | 悪心 | 消化不良、嘔吐、下痢 | 腹痛 |
皮膚・皮下組織系 | - | そう痒症、発疹 | - | - |
筋骨格系及び結合組織障害 | - | 四肢痛、関節痛、筋痙縮、筋肉痛 | 背部痛 | - |
全身 | - | 発熱、疲労、インフルエンザ様疾患 | 悪寒 | 無力症 |
感染症 | - | 上気道感染 | 上咽頭炎 | - |
傷害、中毒および処置合併症 | - | 注入に伴う反応 | - | - |
Last-modified: 2023-12-14 (木) 17:19:43 (JST) (133d) by kondo
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