ベダキリンフマル酸塩 [1]
'''結核化学療法剤'
- サチュロ錠 (製薬会社:ヤンセンファーマ株式会社)
通常、成人には投与開始から2週間はベダキリンとして1日1回400mgを食直後に経口投与する。
その後、3週以降は、ベダキリンとして1回200mgを週3回、48時間以上の間隔をあけて食直後に経口投与する。
投与に際しては、必ず他の抗結核薬と併用すること。
- 国内
副作用は、肝機能異常、血沈亢進、ざ瘡
- 海外
主な副作用は、悪心、関節痛、頭痛、嘔吐
重大な副作用 [6]
- QT延長
- 肝機能障害
AST(GOT)、ALT(GPT)等の上昇を伴う肝機能障害があらわれることがある。
その他の副作用 [7]
副作用 | 5%以上 | 1~5%未満 | 1%未満 | 頻度不明 |
血液及びリンパ系障害 |
肝臓 | トランスアミナーゼ上昇 | - | - | - |
肝胆道系 |
腎臓 |
泌尿器 |
生殖系及び乳房 |
精神系 |
神経系 | 頭痛、浮動性めまい | - | - | - |
感覚器 |
眼 |
耳 |
錐体外路症状 |
循環器 心臓 |
血管 |
呼吸器 |
消化器 | 悪心、嘔吐、下痢 | - | - | - |
皮膚・皮下組織系 |
過敏症 |
下垂体[8]・副腎皮質系 |
免疫系 |
代謝及び栄養 |
内分泌 |
筋骨格系及び結合組織障害 | 関節痛 | 筋肉痛 | - | - |
全身 |
感染症 |
投与部位 |
抵抗機構 |
その他 |
臨床検査 |
Last-modified: 2018-05-08 (火) 19:55:18 (JST) (2187d) by kondo
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