リンク元カルビドパ（Carbidopa） レボドパ（Levodopa） 
抗パーキンソン剤
- メネシット配合錠 （製薬会社：MSD株式会社）
用法・用量
- レボドパ未服用患者
通常成人に対し、レボドパ量として1回100〜125mg、1日100〜300mg経口投与よりはじめ、毎日又は隔日にレボドパ量として100〜125mg宛増量し、最適投与量を定め維持量 (標準維持量はレボドパ量として1回200〜250mg、1日3回) とする。
なお、症状により適宜増減するが、レボドパ量として1日1,500mgを超えないこととする。
- レボドパ既服用患者
通常成人に対し、レボドパ単味製剤の服用後、少なくとも8時間の間隔をおいてから、レボドパ1日維持量の約1／5量に相当するレボドパ量を目安として初回量をきめ、1日3回に分けて経口投与する。以後、症状により適宜増減して最適投与量を定め維持量 (標準維持量はレボドパ量として1回200〜250mg、1日3回) とするが、レボドパ量として1日1,500mgを超えないこととする。
副作用
主な副作用として、不随意運動（舌やあごなどが絶え間なく勝手に動く）、悪心、食欲不振、めまい、不眠などが報告されています。
重大な副作用
- Syndrome malin
急激な減量又は投与中止により、高熱、意識障害、高度の筋硬直、不随意運動、ショック状態等の症状があらわれることがある。 - 幻覚・妄想・精神錯乱、抑うつ
- 悪性症候群
急激な発熱、筋肉のこわばり、手足の震え
その他の副作用
| 副作用 | 5％以上 | 0.1～5％未満 | 0.1％未満 | 頻度不明 |
| 血液及びリンパ系障害 | - | - | 顆粒球減少、貧血 | - |
| 肝臓 | - | AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇 | LDH上昇、Al-P上昇 | - |
| 腎臓 | - | - | 浮腫、BUN上昇 | - |
| 泌尿器 | - | 排尿異常 | - | - |
| 精神神経系 | 不随意運動 | 不安・焦燥感、歩行障害、傾眠、めまい、頭痛、倦怠・脱力感、不眠、味覚異常 | 興奮、見当識喪失、振戦の増強、しびれ感 | 病的賭博、病的性欲亢進、ドパミン調節障害症候群 |
| 眼 | - | - | 視覚異常 | - |
| 循環器・心臓 | - | 起立性低血圧、心悸亢進 | 不整脈、血圧低下 | 血圧上昇 |
| 消化器 | 悪心 | 食欲不振、嘔吐、口渇、腹部膨満感、腹部不快感、腹痛、便秘、下痢 | 胸やけ、唾液分泌過多、口内炎、嚥下障害 | - |
| その他 | - | のぼせ感、発汗 | 脱毛、嗄声、唾液・尿・汗の変色 (黒色等) | 筋肉痛、体重減少、抗DNA抗体・クームス試験の陽性例、痰・口腔内粘膜・便の変色 (黒色等) |
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| ぺージ名 : | メネシット配合錠 |
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初版日時: 2012-05-31 (木) 22:14:53
最終更新: 2019-11-21 (木) 18:23:13 (JST) (1615d) by kondo
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